Quel sera l’avenir de l’information sur les spécialités pharmaceutiques à l’hôpital ? La loi sur le renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé, votée par l’Assemblée nationale et désormais en débat au Sénat, redéfinit, en son article 19, les conditions relatives à l’information par démarchage ou la prospection pour les produits de santé dans les établissements de santé, conditions qui devront encore être fixée par arrêté, après avis de la Haute Autorité de Santé. Sans [...]

Le projet de loi sur la réforme des médicaments, présenté par Xavier Bertrand, a été adopté en première lecture par l’Assemblée Nationale par 309 voix pour et 31 voix contre, avant de poursuivre sa navette vers le Sénat où l’attend la nouvelle majorité socialiste. Si le texte qui devrait prendre effet au 1er janvier 2012 ambitionne d’éviter les conflits d’intérêts entre experts, professionnels de la santé et industrie pharmaceutique, il laisse encore ouvertes bien des questions. Par avance, les industriels [...]

Le projet de loi relatif à la modernisation du système des produits de santé, présenté par le ministre de la Santé, Xavier Bertrand, prévoit d’engager une somme de nouvelles réformes qui devraient rapidement être présentées par décrets au Conseil d’Etat. Le texte, examiné fin juillet en Conseil des ministres, comprend 24 articles et confirme le remplacement de l’Afssaps, fortement remise en cause dans l’affaire Mediator, par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Il définit [...]

Le récent rapport de l’IGAS « sur la pharmacovigilance et la gouvernance de la chaîne du médicament », remis le 20 juin au ministre de la Santé préconise quelque 41 recommandations pour « doter la France d’une politique du médicament tournée vars la santé publique ». Certaines ont déjà été ou seront peut-être retenues pour élaborer le futur texte de loi portant réforme du médicament en France. Les trois inspecteurs (1) rédacteurs d’un rapport sans complaisance avec la politique du médicament comme avec les [...]

François Autain (photo), président de la commission commune d’information sur le Mediator, recevait le 28 avril dernier les responsables du Leem pour une audition au Sénat. Christian Lajoux, son président, Philippe Lamoureux, son directeur général et Catherine Lassale, directeur des affaires scientifiques, ont précisé le rôle de l’industrie du médicament autour d’une affaire qui défraie la chronique depuis janvier dernier et devrait donner lieu cet été à une loi portant réforme du système d’autorisation, de contrôle et de surveillance du [...]

Les industriels du médicament emploient à ce jour 17 295 visiteurs médicaux. Ils étaient plus de 20 000 il y a quelques années encore, du temps où le business modèle de la pharma puisait ses sources de développement dans un nombre important de blockbusters. Aujourd’hui ces derniers achèvent d’être génériqués et les laboratoires pharmaceutiques n’ont plus besoin d’aligner autant de réseaux de VM qu’hier pour promouvoir leurs produits. Depuis le scandale du Mediator, ces mêmes VM éprouvent des difficultés à [...]

Les Assises du médicament, lancées en mars dernier dans la foulée du rapport de l’Inspection générale des affaires sociales sur le Mediator, paru en janvier dernier, donnent lieu depuis quelques semaines à une large concertation sur la refonte du système de sécurité sanitaire des produits de santé. Sous la présidence d’Alain Michel Ceretti (1) (photo), le Groupe 4 s’est plus particulièrement consacré à la question du développement de la formation et de l’information sur les produits de santé. Les réseaux [...]

Joëlle Catier est visiteuse médicale depuis longtemps dans les rangs de l’industrie du médicament et syndicaliste à l’UNSA au sein du laboratoire sanofi-aventis. Elle déplore les licenciements en cours dans son groupe et considère que les visiteurs médicaux ont encore un rôle à jouer dans la pharma, voire un nouveau rôle dans le bon usage du médicament. Analyse.