[singlepic id=394 w=320 h=240 float=left]L’organisation professionnelle représentative des laboratoires de génériques opérant en France, le GEMME, présidé par Pascal Brière, président de Biogaran, a récemment fait part de son regret
[singlepic id=321 w=320 h=240 float=left]La Commission fédérale du commerce (FTC) américaine vient de publier une vue d’ensemble des données relatives à l’industrie pour l’exercice fiscal 2011. Il ressort de son
[singlepic id=272 w=320 h=240 float=left]La note payée par les mutuelles en médicaments prescrits a été de près de 3 milliards d’euros en 2010, soit 11 % du montant total des
[singlepic id=244 w=320 h=240 float=left]Le scandale du Médiator a dévoilé l’efficacité relative de l’Afssaps en matière de pharmacovigilance, de conflit d’intérêt et a révélé son manque de réactivité. Ces manquements
[singlepic id=228 w=320 h=240 float=left]Récemment réunie à Lisbonne pour son 17ème congrès annuel, l’association européenne des fabricants de médicaments génériques (EGA) s’est livrée à un exercice aussi original qu’inédit :
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Pour la 3ème année consécutive le marché français du médicament remboursé par l’assurance-maladie ne progresse que très faiblement, autour de 1 % en 2010, pour un total de 27,2 milliards
Le développement de la production pharmaceutique en France reste conditionné à celui de la branche en général : la baisse de l’innovation et de la mise sur le marché de nouveaux produits, la générication croissante du marché lié à la perte des brevets des princeps, constribuent à une diminution à terme des fabrications de médicaments. Une diminution tendancielle qui ne sera qu’enrayée par les mesures gouvernementales du CSIS. Les sous-traitants de la pharma misent sur la possibilité de fabriquer davantage de génériques en France.
